國家食品藥品監(jiān)管局近日發(fā)布《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關規(guī)定(征求意見稿)》要求，藥用輔料必須按標準檢驗合格后方可用于生產藥品。
據(jù)中廣網報道，繼“毒膠囊”事件引發(fā)社會關注之后，國家藥監(jiān)局進一步出臺了新規(guī)，加強對藥物輔料的生產使用等各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管。在這次征求意見稿中，在藥品的輔料生產環(huán)節(jié)，藥品生產企業(yè)明確了應為藥品質量的責任人。根據(jù)這一次的征求意見稿，藥品生產企業(yè)必須對藥品生產所用的輔料嚴格把關，并對供應商進行審計。藥用輔料購入之后，要經過檢驗合格之后才能夠用于生產藥品。
同時，藥用輔料的使用也受到了更多的限制。征求意見稿中提出，將根據(jù)風險程度對輔料實施分類管理，對高風險的輔料及生產企業(yè)要實行嚴格的準入制度，新藥用輔料必須和藥物制劑關聯(lián)審批，進一步嚴格藥用輔料的固定來源和技術要求。同時，這次征求意見稿中還要求各一級藥品監(jiān)管部門必須對藥品生產供應鏈進行全程監(jiān)管，其中藥品生產企業(yè)為監(jiān)管的重點。與此同時，根據(jù)對藥品生產企業(yè)的檢查結果，還會對輔料生產企業(yè)進行延伸檢查。
